1.2017年投入使用的全自動進(jìn)口的美國新柏氏HPV E6/E7mRNA檢測儀，為我省宮頸癌的篩查提供了更好的平臺和技術(shù)，它可以直接檢測HPV致癌基因E6/E7的mRNA（E6/E7癌基因編碼的E6/E7蛋白是HPV導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變的主要原因,其表達(dá)可通過檢測E6/E7mRNA來實現(xiàn)），檢查高危型HPV具有較高的敏感性和特異性，從而將篩查益處最大化。從醫(yī)生角度，減少漏診，提高宮頸癌診斷的準(zhǔn)確性。從患者角度，降低假陽性，降低過度治療風(fēng)險。

E6、E7基因及它們的蛋白產(chǎn)物在HPV所致的宮頸癌發(fā)生中占決定作用，宮頸HPV E6/E7mRNA檢測聯(lián)合宮頸液基細(xì)胞學(xué)（TCT）為宮頸癌的篩查提供全方位的檢測。

2.2021年新引進(jìn)的經(jīng)FDA認(rèn)證的、美國疾控中心（CDC）性傳播疾病診療指南推薦的陰道炎診斷方法--美國BD 公司的AffirmTM VPIII檢測法。它可以直接檢測陰道分泌物中滴蟲、加德納菌、念珠菌（白色念珠菌、熱帶念珠菌、光滑念珠菌、乳酒念珠菌、科魯斯念珠菌、近平滑假絲酵母菌）的核酸，從而可以一次性檢測鑒定出三種常見的陰道炎，為臨床陰道炎提供更精準(zhǔn)的分子診斷方法。此法不受樣本污染（如陰道潤滑劑、沖洗、月經(jīng)）影響，可以準(zhǔn)確地鑒別滴蟲性陰道炎，細(xì)菌性陰道炎和外陰陰道念珠菌炎，更可及時發(fā)現(xiàn)混合感染的存在，提高檢出的準(zhǔn)確率。