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梅毒螺旋體特異抗體檢測試劑盒等醫(yī)用耗材試劑詢價公告

發(fā)布時間:2022-12-02 11:30 本文來源: 宣傳科

  我院擬就以下梅毒螺旋體特異抗體檢測試劑盒等醫(yī)用試劑耗材進行詢價采購,邀請合格的供應(yīng)商參與詢價,現(xiàn)將采購需求進行公告,公告期2022年12月5日至2022年12月11日。有關(guān)事項如下:

一、項目內(nèi)容及需求

序號 產(chǎn)品名稱 預(yù)算單價 備注
1 梅毒螺旋體特異抗體檢測 8元/人份 該試劑主要用于血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體檢測。
2 抑制素A檢測試劑盒 35元/人份 主要用于測定妊娠期婦女血清抑制素A含量。
3 精子冷凍保護液 920元/瓶 主要用于冷凍精子和睪丸活檢組織。

二、供應(yīng)商資格條件及報名資料的遞交 

(1)具備《政府采購法》第二十二條資格條件,具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人。

(2)供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件加蓋鮮章);

(3)依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

(4)為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件或復(fù)印件加蓋鮮章)。

(5)所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。

(6)法人授權(quán)委托書;附法定代表人身份證及被授權(quán)人身份證(正、反面復(fù)印件加蓋鮮章),被授權(quán)人聯(lián)系方式。

三、詢價現(xiàn)場資料的遞交請供應(yīng)商按以下順序制作產(chǎn)品資料文件:

(1)產(chǎn)品詳細報價單(至少含注冊證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期);

(2)有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章);不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;如屬于消毒用品,需提供衛(wèi)生許可證。

(3)生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)。

(4)代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);

(5)≥3家國內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件、物價批文(如有)及貴州省內(nèi)地級市中標價;

(6)所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準》或企業(yè)標準、合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗機構(gòu)最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告及備案憑證、產(chǎn)品說明書;

請注意:詢價現(xiàn)場需填寫最終報價表,被授權(quán)代表需簽字確認。詢價現(xiàn)場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式叁份、盡量提供樣品。所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實、有效、完整;產(chǎn)品的逐級授權(quán)連續(xù)、完整。因詢價應(yīng)標文件內(nèi)容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔(dān)完全責(zé)任。

四、報名方式:

(1)現(xiàn)場報名:攜帶供應(yīng)商報名資料到貴陽市婦幼保健院行政樓六樓融資采購辦報名登記。聯(lián)系電話:0851-85660917。

(2)網(wǎng)絡(luò)報名:掃描供應(yīng)商報名資料電子版(格式要求:PDF),發(fā)送至郵箱1014977892[at]qq[dot]com。

五、詢價時間、地點:另行通知。

貴陽市婦幼保健院

融資采購辦

 

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