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治療藥物監(jiān)測(cè)用檢測(cè)試劑詢價(jià)公告

發(fā)布時(shí)間:2024-08-29 15:58 本文來源: 融資采購(gòu)辦


     

我院擬就以下治療藥物監(jiān)測(cè)用檢測(cè)試劑進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu),邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參與詢價(jià),現(xiàn)將采購(gòu)需求進(jìn)行公告,公告期2024年8月29日至2024年9月4日。有關(guān)事項(xiàng)如下:

一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求

序號(hào)

使用科室

名稱

規(guī)格

最高限價(jià)

(元/ml )

備注

1

丙戊酸檢測(cè)試劑(酶放大免疫測(cè)定法)

符合注冊(cè)證規(guī)定

113.75

1、為便于比較,投標(biāo)報(bào)價(jià)按照產(chǎn)品規(guī)格換算成最小計(jì)量單位(如ml、g等)進(jìn)行報(bào)價(jià);

2、同一包裝盒里面有多種產(chǎn)品或多種成分的,先合并后再按照最小計(jì)量單位報(bào)價(jià)。如某包裝內(nèi)有A組分20ml,B組分40ml,則本盒包裝采用共計(jì)60ml(A+B)來?yè)Q算成最小計(jì)量單位;

3、高于最高限價(jià)報(bào)價(jià)屬于無(wú)效報(bào)價(jià)。

2

 

丙戊酸定標(biāo)液

符合注冊(cè)證規(guī)定

127.40

 

3

 

萬(wàn)古霉素檢測(cè)試劑(酶放大免疫測(cè)定法)

符合注冊(cè)證規(guī)定

120.33

 

4

 

萬(wàn)古霉素檢測(cè)定標(biāo)液

符合注冊(cè)證規(guī)定

257.40

 

5

 

特異性環(huán)孢霉素檢測(cè)試劑(酶放大免疫測(cè)定法)

符合注冊(cè)證規(guī)定

322.64

 

6

 

樣本萃取液

符合注冊(cè)證規(guī)定

10.00

 

7

 

特異性環(huán)孢霉素定標(biāo)液

符合注冊(cè)證規(guī)定

221.60

 

8

 

雷帕霉素/他克莫司/環(huán)孢霉素質(zhì)控品

符合注冊(cè)證規(guī)定

307.58

 

9

 

甲氨喋呤檢測(cè)試劑(酶放大免疫測(cè)定法)

符合注冊(cè)證規(guī)定

276.28

 

10

 

治療藥物監(jiān)測(cè)質(zhì)控物

符合注冊(cè)證規(guī)定

113.33

 

11

 

系統(tǒng)洗液

符合出廠規(guī)定

3.80

 

 

二、供應(yīng)商資格條件及報(bào)名資料的遞交
   (1)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。

(2)供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件加蓋鮮章);

(3)依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

(4)為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件或復(fù)印件加蓋鮮章)。

(5)所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。

(6)法人授權(quán)委托書;附法定代表人身份證及被授權(quán)人身份證(正、反面復(fù)印件加蓋鮮章),被授權(quán)人聯(lián)系方式。

 

3、 詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)資料的遞交

請(qǐng)供應(yīng)商按以下順序制作產(chǎn)品資料文件:

(1)產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少含注冊(cè)證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià)、貨期);

(2)有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證(復(fù)印件加蓋鮮章);不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;如屬于消毒用品,需提供衛(wèi)生許可證。

(3)生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)。 

(4)代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證);法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);

(5)≥3家國(guó)內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件、物價(jià)批文(如有)及貴州省內(nèi)地級(jí)市中標(biāo)價(jià);

(6)所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說明書;

請(qǐng)注意:詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)請(qǐng)自備黑筆需填寫最終報(bào)價(jià)表,被授權(quán)代表需簽字確認(rèn)。詢價(jià)現(xiàn)場(chǎng)遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式叁份、盡量提供樣品。所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整;產(chǎn)品的逐級(jí)授權(quán)連續(xù)、完整。因詢價(jià)應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。

四、報(bào)名方式:

(1)現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名:攜帶供應(yīng)商報(bào)名資料到貴陽(yáng)市婦幼保健院行政樓六樓融資采購(gòu)辦報(bào)名登記。聯(lián)系電話:0851-85660917。

(2)網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:掃描供應(yīng)商報(bào)名資料電子版(格式要求:PDF),發(fā)送至郵箱1014977892[at]qq[dot]com。

五、詢價(jià)時(shí)間、地點(diǎn):另行通知。

 

 

 

貴陽(yáng)市婦幼保健院

融資采購(gòu)辦

2024.8.29

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